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Dispositivos MédicosAtivo

e.p.t.q. Lidocaine S100

80117580907
Informações Gerais

Nome do produto

e.p.t.q. Lidocaine S100

Número de registro

80117580907

Classe de risco

IV

Processo

25351224368202064

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • Belasil Lite Lidocaine (volume: 1,1 mL)

  • e.p.t.q. Lidocaine S100 (volumes: 0,5, 1,0, 1,1 ou 2,0 mL)

  • MODELHA VELVET (volume: 1,1 mL)

  • Rennova Fill Eyes Lines Lido

  • Rennova Fill Fine Lines Lido

  • Rennova Fill Soft Lips Lido

  • VOLONIC Light Lidocaine

Instruções de Uso e Arquivos(7)

MODELHA VELVET_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332728/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
2.M-615F Rennova Fill Fine Lines Lido IFU (ver.01) 25.07.10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332128/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
3.M-616F Rennova Fill Soft Lips Lido IFU (ver.01) 25.07.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332228/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
4.M-617F Rennova Fill Eyes Lines Lido IFU (ver.01) 25.07.10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332328/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
Belasil Lite Lidocaine_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332428/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
M-736F VOLONIC Light Lidocaine_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332628/07/2025, 17:10Exp. 0976786257
e.p.t.q. Lidocaine S100 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146332528/07/2025, 17:10Exp. 0976786257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

474104421206/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Não anuído

474101321205/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

474101721505/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

440730722105/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

092204320703/08/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
474102721202/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Desistência a pedido

159886621010/05/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

019187423003/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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