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Dispositivos MédicosAtivo

e.p.t.q. Lidocaine S300

80117580876
Informações Gerais

Nome do produto

e.p.t.q. Lidocaine S300

Número de registro

80117580876

Classe de risco

IV

Processo

25351207647202063

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Belasil Lift Lidocaine e Modelha Kiss (1,1 ml), e.p.t.q. Lidocaine S300 (volumes: 0,5, 1,0, 1,1 e 2,0 ml), Rennova Lift Deep Plus Lido, Rennova Lift Volume Plus Lido, Rennova Lift Eyes Plus Lido, VOLONIC Mild Lidocaine

Instruções de Uso e Arquivos(7)

e.p.t.q. Lidocaine S300 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376740830/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
M-618F Rennova Lift Deep Plus Lido_IFU_(ver.01)25.10.16.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376740930/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
M-622F Rennova Lift Volume Plus Lido_IFU_(ver.01)25.10.16.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376741030/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
M-641F Rennova Lift Eyes Plus Lido _IFU_(ver.01)25.10.16.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376741130/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
M-737F VOLONIC Mild Lidocaine_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376741230/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
Belasil Lift Lidocaine IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376740730/10/2025, 19:28Exp. 1442791250
MODELHA KISS IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376740630/10/2025, 19:28Exp. 1442791250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

476244221606/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Não anuído

476240821605/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

476241221405/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

440731122905/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

476241421102/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Desistência a pedido

087078420711/05/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
019119623103/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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