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Dispositivos MédicosAtivo

e.p.t.q. Lidocaine S500

80117580874
Informações Gerais

Nome do produto

e.p.t.q. Lidocaine S500

Número de registro

80117580874

Classe de risco

IV

Processo

25351347225201996

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • Belasil Lux Lidocaine (volume: 1,1 mL)

  • e.p.t.q. Lidocaine S500 (volumes: 0,5, 1,0, 1,1, 2,0 mL),

  • MODELHA VOLUME (volume: 1,1 mL)

  • Rennova Fill Naso Lift Lido (volume: 1,1)

  • Rennova Lift Lips Plus Lido (volume: 1,1 mL),

  • Rennova Lift Power Lips Lido (volume: 1,1 mL)

  • VOLONIC Intense Lidocaine (volume: 1,1 mL)

Instruções de Uso e Arquivos(7)

M-725F Rennova Lift Power Lips Lido_IFU (ver.00) 25.10.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376724030/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
M-738F VOLONIC Intense Lidocaine_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376724130/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
MODELHA VOLUME 1.1ml v.4 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376724230/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
Belasil Lux Lidocaine 1.1ml IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376723630/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
M-723F Rennova Fill Naso Lift Lido_IFU_(ver.01) 25.10.16.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376723830/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
M-724F Rennova Lift Lips Plus Lido _IFU_(ver.02)25.10.14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376723930/10/2025, 19:24Exp. 1442777257
e.p.t.q. Lidocaine S500 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3376723730/10/2025, 19:24Exp. 1442777257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

474104021006/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Não anuído

474101521905/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

474102121305/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

440730922705/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

474102921902/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Desistência a pedido

052967719327/04/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
019574923510/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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