elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

EarWell

80748430006

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EarWell

Número de registro

80748430006

Nome técnico

Material de moldagem auricular

Classe de risco

I

Processo

25351460308201540

Empresa Detentora

Razão social

DUNNIA ASSESSORIA EMPRESARIAL LTDA

CNPJ

05.889.049/0001-60

Fabricante

BECON MEDICAL, LTD

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2220 dias28/09/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • 1 espuma de concha (tamanho único)

  • 1 espuma de concha (tamanho único)

  • 1 espuma de concha (tamanho único)

  • 1 espuma de concha (tamanho único)

  • 1 peça de Berço Anterior Grande

  • 1 peça de Berço Anterior Grande

  • 1 peça do Berço Anterior Médio

  • 1 peça do Berço Anterior Médio

  • 1 peça do Berço Porterior Médio

  • 1 peça do Berço Porterior Médio

  • 1 peça do Berço Posterior Grande

  • 1 peça do Berço Posterior Grande

  • 1 peça do Conformador de Concha (tamanho único)

  • 1 peça do Conformador de Concha (tamanho único)

  • 1 peça do Conformador de Concha (tamanho único)

  • 1 peça do Conformador de Concha (tamanho único)

  • 1 peça do Mini Retrator (tamanho único)

  • 1 peça do Mini Retrator (tamanho único)

  • 1 peça do Mini Retrator (tamanho único)

  • 1peça do Mini Retrator (tamanho único)

  • kit BE-200 START KIT, é compostos por: Molde Tamanho Médio: - 1 peça do Retrator Médio

  • kit BE-400 STARTER KIR, é composto por: Molde Tamanho Médio: - 1 peça do Retrator Médio

  • Molde Tamanho Grande: - 1 peça do Retrator Grande

  • Molde Tamanho Grande: -1 peça do Retrator Grande

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar