Dispositivos MédicosCancelado
EASICATH CATETER URINARIO PRE-LUBRIFICADO
10430310025
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EASICATH CATETER URINARIO PRE-LUBRIFICADO
Número de registro
10430310025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351020797200363
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COLOPLAST A/S · DINAMARCA
- COLOPLAST HUNGARY KFT · HUNGRIA
Apresentações / Modelos(1)
400 mm, 300 mm e 200 mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15391686 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2013.03_IFU_BR_23314538.pdf | 29/10/2021, 19:42 | 4289484212 |
2013.03_IFU_BR_23314538.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539168629/10/2021, 19:42Exp. 4289484212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 165486081 | 26/11/2019 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Aditado ao processo |
| 312964041 | 13/06/2005 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
16548608126/11/2019
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Aditado ao processo
31296404113/06/2005
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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