Dispositivos MédicosAtivo
EASY VEIN
80726749002
Informações Gerais
Nome do produto
EASY VEIN
Número de registro
80726749002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351099031201691
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
500
MAX
V800F
V800P
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36837229 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO EASY VEIN 500 PRO REV 10 PDF.pdf | 09/04/2026, 17:41 | 0343728265 |
| T36837230 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO EASY VEIN 800 PRO REV 2.0 PDF.pdf | 09/04/2026, 17:41 | 0343728265 |
MANUAL DO USUÁRIO EASY VEIN 500 PRO REV 10 PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3683722909/04/2026, 17:41Exp. 0343728265
MANUAL DO USUÁRIO EASY VEIN 800 PRO REV 2.0 PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3683723009/04/2026, 17:41Exp. 0343728265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0805813233 | 02/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
080581323302/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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