Dispositivos MédicosCancelado
EASYPULSE
82572009001
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EASYPULSE
Número de registro
82572009001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351944803202402
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
EP18-01HANDPIECE FAN SPARY NOZZLE, FEMORAL BRUSH NOZZE
EP18-02HANDPIECE, FAN SPARYNOZZLE,FEMORAL NOZZLE(LONG)
EP18-03HANDPIECE,FAN SPARY NOZZLE,SHOWER SPARYNOZZLE,LARGE SPLASH SHIELD
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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