Dispositivos MédicosAtivo
EBRASTOP - QUI
10159820195
Informações Gerais
Nome do produto
EBRASTOP - QUI
Número de registro
10159820195
Classe de risco
I
Processo
25351089781201425
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
1 x 10L
1 x 15L
1 x 2,5L
1 x 20L
1 x 2L
1 x 3L
1 x 5L
1 x 7L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15236242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Ebrastop.jpg | 11/10/2021, 20:09 | 4016313210 |
Instrução de uso_Ebrastop.jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523624211/10/2021, 20:09Exp. 4016313210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0121974140Primária | 07/04/2014 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
012197414007/04/2014
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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