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Dispositivos MédicosCancelado

Ebraterg – MED/SD.

10159820170

Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ebraterg – MED/SD.

Número de registro

10159820170

Classe de risco

I

Processo

25351526411200907

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 26817 dias31/03/2100
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • EBRACLORO - 1 x 1L + EBRACLEAN - 1 x 1L + EBRATERG - 1 X 1L

  • EBRACLORO - 1 x 250mL + EBRACLEAN - 1 x 250mL + EBRATERG - 1 X 250mL

  • EBRACLORO - 1 x 450mL + EBRACLEAN - 1 x 450mL + EBRATERG - 1 X 450mL

  • EBRACLORO – 1 x 150mL + EBRACLEAN – 1 x 150mL + EBRATERG – 1 x 150Ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

24001 - Ebraterg - MEDSD_Ed. Nov20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491331423/08/2021, 15:08Exp. 3318628212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

432545320517/12/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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