elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Eclipse™

81207910004

Registro cancelado em 02/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Eclipse™

Número de registro

81207910004

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351883772201617

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 227 dias14/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1500-00-0410- Eclipse 4x10mm com arma de implantação

  • 1500-00-0417 - Eclipse 4x17mm com arma de implantação

  • 1500-00-0512- Eclipse 5x12mm com arma de implantação

  • 1500-00-0520- Eclipse 5x20mm com arma de implantação

  • 1500-00-0612- Eclipse 6x12mm com arma de implantação

  • 1500-00-0620- Eclipse 6x20mm com arma de implantação

  • 1500-00-0712 - Eclipse 7x12mm com arma de implantação

  • 1500-00-0720- Eclipse 7x20mm com arma de implantação

  • 1500-00-0812- Eclipse 8x12mm com arma de implantação

  • 1500-00-0820- Eclipse 8x20mm com arma de implantação

  • 1500-00-0915 - Eclipse 9x15mm com arma de implantação

  • 1500-00-0920- Eclipse 9x20mm com arma de implantação.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81207910004.IU.Adto-Eclipse.Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1906390402/03/2023, 11:50Exp. 0207671231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

026145319726/08/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite