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Dispositivos MédicosCancelado

EFR Kit

80117580598

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EFR Kit

Número de registro

80117580598

Processo

25351412112201701

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1486 dias02/10/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • 01 FFRSR40US (Remover Screw)

  • 01 FRBM35L (Remover Body)

  • 01 FRBM35S (Remover Body)

  • 01 FRBR40L (Remover Body)

  • 01 FRBR40S (Remover Body)

  • 01 FRBW50L (Remover Body)

  • 01 FRBW50S (Remover Body)

  • 01 FRDFE (Fixture Wrench)

  • 01 FRSDM23 (Remover Driver)

  • 01 FRSDR25 (Remover Driver)

  • 01 FRSDW30 (Remover Driver)

  • 01 FRSM35F (Remover Screw)

  • 01 FRSM35US (Remover Screw)

  • 01 FRSR40 (Remover Screw)

  • 01 FRSR40F (Remover Screw)

  • 01 FRSW50 (Remover Screw)

  • 01 FRSW50F (Remover Screw)

  • 01 FRSW50US (Remover Screw)

  • 01 OTE (Torque Extension)

  • 01 TW400B (Torque Wrench)

  • EFR Kit - código OSFRK, contendo: 01 FRSM35 (Remover Screw)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

EFR KIT_P-OSFRKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1492062624/08/2021, 12:36Exp. 3331524212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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