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Dispositivos MédicosAtivo

Eftiar Octane

80047309167
Informações Gerais

Nome do produto

Eftiar Octane

Número de registro

80047309167

Classe de risco

II

Processo

25351276094202170

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • EFT-05-OCT

    EFTIAR OCTANE VIAL 5mL PERFLUORO-OCTANE

  • EFT-07-OCT

    EFTIAR OCTANE VIAL 7mL PERFLUORO-OCTANE

  • EFT-OCT5-S

    EFTIAR OCTANE SERINGA 5 mL PERFLUORO OCTANE

  • EFT-OCT7-S

    EFTIAR OCTANE SERINGA 7 mL PERFLUORO OCTANE

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Eftiar syringe IFU - updated with warnings and precautions.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2076225621/08/2023, 14:37Exp. 0878378235
Eftiar vial IFU - updated with warnings and precautions.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2076225721/08/2023, 14:37Exp. 0878378235
Capa_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2076225321/08/2023, 14:37Exp. 0878378235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

358021521416/09/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
069144523114/08/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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