Dispositivos MédicosCancelado
Eftiar Octane
80117580441
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Eftiar Octane
Número de registro
80117580441
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006955201531
Empresa Detentora
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(2)
EFT-05-OCTEFTIAR OCTANE VIAL 5mL PERFLUORO-OCTANE
EFT-07-OCTEFTIAR OCTANE VIAL 7mL PERFLUORO-OCTANE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14792524 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Eftiar - Final.pdf | 03/08/2021, 21:42 | 3033975216 |
IFU Eftiar - Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479252403/08/2021, 21:42Exp. 3033975216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1365158167 | 16/05/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
136515816716/05/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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