Dispositivos MédicosCancelado
EIDON
80117580476
Registro cancelado em 28/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EIDON
Número de registro
80117580476
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351190210201624
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
EIDON
EIDON AF
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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