Dispositivos MédicosAtivo
EIDON
80192010071
Informações Gerais
Nome do produto
EIDON
Número de registro
80192010071
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351824513201897
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
EIDON
EIDON AF
EIDON FA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25726614 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2 - EIDON Family - IFU_pt rev29.pdf | 11/09/2024, 20:32 | 1252286244 |
2.2 - EIDON Family - IFU_pt rev29.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2572661411/09/2024, 20:32Exp. 1252286244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0704621229 | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
070462122911/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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