Dispositivos MédicosCancelado
Elektra MD
10345169006
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Elektra MD
Número de registro
10345169006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351540938201765
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25472665 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ELEKTRA_Manual.pdf | 27/08/2024, 11:46 | 1172380244 |
ELEKTRA_Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2547266527/08/2024, 11:46Exp. 1172380244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2007496174Primária | 11/12/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
200749617411/12/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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