Dispositivos MédicosAtivo

ELETROCARDIÓGRAFO

80901119003

Informações Gerais

Nome do produto

ELETROCARDIÓGRAFO

Número de registro

80901119003

Nome técnico

Eletrocardiografo

Classe de risco

II

Processo

25351400602202147

Empresa Detentora

Razão social

CIRURGICA SAO FELIPE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA

CNPJ

07.626.776/0001-60

Fabricante

GUANGZHOU 3RAY ELECTRONICS CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

Eletrocardiógrafo ECG-5503B
Eletrocardiógrafo ECG-5503G
Eletrocardiógrafo ECG-5512B
Eletrocardiógrafo ECG-5512G
Eletrocardiógrafo ECG-5515B
Eletrocardiógrafo ECG-5515G

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T24683592	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5512B.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243
T24683593	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5512G.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243
T24683594	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5515B.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243
T24683595	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5515G.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243
T24683590	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5503B.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243
T24683591	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ECG-5503G.pdf	06/07/2024, 02:00	0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359206/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359306/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359406/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359506/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359006/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2468359106/07/2024, 02:00Exp. 0924356243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0890708231	09/10/2023	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
1642803210Primária	06/05/2021	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

089070823109/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

164280321006/05/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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