Dispositivos MédicosCancelado
ELETROCARDIÓGRAFO EMAI
80052640019
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETROCARDIÓGRAFO EMAI
Número de registro
80052640019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351747147200846
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EX-03/ Ex-01
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15396296 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80052640019-Manual do Usuário EX-01-R3 .pdf | 30/10/2021, 22:31 | 4302965215 |
| T15396295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80052640019-Manual do Usuário EX-03-Rev.03 .pdf | 30/10/2021, 22:31 | 4302965215 |
80052640019-Manual do Usuário EX-01-R3 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539629630/10/2021, 22:31Exp. 4302965215
80052640019-Manual do Usuário EX-03-Rev.03 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539629530/10/2021, 22:31Exp. 4302965215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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