Dispositivos MédicosAtivo
Eletrocardiógrafo RD3
80209929002
Informações Gerais
Nome do produto
Eletrocardiógrafo RD3
Número de registro
80209929002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351900108202188
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
RD3e Séries
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14993459 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M.MOE.0094 - Eletro. RD3 E Series (Rev_1.4.B) [PT-BR].pdf | 02/09/2021, 16:23 | 3462584219 |
M.MOE.0094 - Eletro. RD3 E Series (Rev_1.4.B) [PT-BR].pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1499345902/09/2021, 16:23Exp. 3462584219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4916780224 | 24/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0242211215Primária | 28/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
491678022424/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
024221121528/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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