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Dispositivos MédicosAtivo

ELETRODO BP INME

83151410002
Informações Gerais

Nome do produto

ELETRODO BP INME

Número de registro

83151410002

Nome técnico

Eletrodo eletrocirúrgico endoscópico, bipolar, uso único

Classe de risco

III

Processo

25351067595202671

Empresa Detentora

Razão social

INME INDUSTRIA MEDICA S/A

CNPJ

47.465.805/0001-74

Fabricante

INME INDUSTRIA MEDICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/08/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(27)

  • PA010001

    Eletrodo BP Inme CV 130mm/2,5

  • PA010002

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/2,5

  • PA010003

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/2,5

  • PA010004

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/2,5

  • PA010005

    Eletrodo BP Inme CV 130mm/4

  • PA010006

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/4

  • PA010007

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/4

  • PA010008

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/4

  • PA010009

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/2,5 suc

  • PA010010

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/2,5 suc

  • PA010011

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/2,5 suc

  • PA010012

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/4 suc

  • PA010013

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/4 suc

  • PA010014

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/4 suc

  • PA010015

    Eletrodo BP Inme CV x 130mm/SGT

  • PA010016

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/SGT

  • PA010017

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/SGT

  • PA010018

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/SGT

  • PA010019

    Eletrodo BP Inme 0° 130mm/SGT suc

  • PA010020

    Eletrodo BP Inme 60° 130mm/SGT suc

  • PA010021

    Eletrodo BP Inme 90° 130mm/SGT suc

  • PA010022

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/2,5

  • PA010023

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/4

  • PA010024

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/SGT

  • PA010025

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/2,5 suc

  • PA010026

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/4 suc

  • PA010027

    Eletrodo BP Inme HK 130mm/SGT suc.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - PA010 Rev00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4020242703/09/2026, 01:34Exp. 0914106261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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