Dispositivos MédicosAtivo
ELETRODO DE AGULHA DE INJEÇÃO PARA EMG DESCARTÁVEL
10263619017
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO DE AGULHA DE INJEÇÃO PARA EMG DESCARTÁVEL
Número de registro
10263619017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351525341202258
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
REPB-25Eletrodo de agulha de injeção para EMG
REPB-30Eletrodo de agulha de injeção para EMG
REPB-38Eletrodo de agulha de injeção para EMG
REPB-50Eletrodo de agulha de injeção para EMG
REPB-60Eletrodo de agulha de injeção para EMG.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16652815 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NT66126_007_IFU_-_EMG_Botox_needle-traduzido.pdf | 17/05/2022, 17:01 | 2733579223 |
NT66126_007_IFU_-_EMG_Botox_needle-traduzido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1665281517/05/2022, 17:01Exp. 2733579223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2670409229Primária | 12/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
267040922912/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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