Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO DE DISPERSÃO
80120790025
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO DE DISPERSÃO
Número de registro
80120790025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351459083200511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PMA-GP-BAY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790025.pdf | 26/10/2021, 19:13 | 4235831216 |
IFU - 80120790025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534916026/10/2021, 19:13Exp. 4235831216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0192341152 | 17/08/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 339350100 | 19/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 1004494149 | 02/03/2015 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
019234115217/08/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
33935010019/07/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
100449414902/03/2015
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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