ELETRODO DE ESTIMULAÇÃO PELA VEIA CARDÍACA, ATTAIN PERFOMA QUADRIPOLAR
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO DE ESTIMULAÇÃO PELA VEIA CARDÍACA, ATTAIN PERFOMA QUADRIPOLAR
Número de registro
10339190442
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351233437201311
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
4298
4298-78
4298-88
4398
4398-78
4398-88
4598
4598-78
4598-88
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16600487 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190442_Attain Performa Quadripolar_4298_IFU.PDF | 10/05/2022, 15:02 | 2701563224 |
| T16600488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190442_Attain Performa Quadripolar_4398_IFU.PDF | 10/05/2022, 15:02 | 2701563224 |
| T16600489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190442_Attain Performa Quadripolar_4598_IFU.PDF | 10/05/2022, 15:02 | 2701563224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2221179179 | 26/12/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0329803135Primária | 30/09/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0836596182 | 04/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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