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Dispositivos MédicosAtivo

Eletrodo Descartável para ECG zelara

80660070011
Informações Gerais

Nome do produto

Eletrodo Descartável para ECG zelara

Número de registro

80660070011

Nome técnico

ELETRODO CUTÂNEO ANALÍTICO

Classe de risco

I

Processo

25351429352201516

Empresa Detentora

Razão social

SUPERMED COMERCIO E IMPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

11.206.099/0001-07

Fabricante

BIO PROTECH INC.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T246H

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T715

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T715T

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T716

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T716B

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T716C

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T717

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T717C

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T717S

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T718

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T718C

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T726

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T728S

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T728SB

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T728SB

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T729

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T729CS

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T729S

  • Eletrodo Descartável para ECG com espuma e gel zelara - T732

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha Técnica Eletrodo Zelara BIOPROTECH - Aço.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1921120017/03/2023, 15:05Exp. 0271103230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

507748022206/02/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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