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Dispositivos MédicosCancelado

Eletrodo Descartável para ECG zelara

80660070028

Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Eletrodo Descartável para ECG zelara

Número de registro

80660070028

Classe de risco

I

Processo

25351653141202294

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 430 dias02/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(19)

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF03

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF05

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF06

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF08

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF27

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF28

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara -SF70

  • Eletrodo Descartável para ECG Adulto com espuma e gel zelara-SF02

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF01

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF07

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF11

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF13

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF21

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF40

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF55

  • Eletrodo Descartável para ECG Infantil com espuma e gel zelara-SF68

  • Eletrodo Descartável para ECG Universal com espuma e gel zelara -SF-12

  • Eletrodo Descartável para ECG Universal com espuma e gel zelara -SF-33

  • Eletrodo Descartável para ECG Universal com espuma e gel zelara- SF22

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ELETRODOS AÇO ZELARA 31.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1878330030/01/2023, 21:24Exp. 0093983239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

508206722202/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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