Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO FITA DE LARINGE TESK
80835370003
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO FITA DE LARINGE TESK
Número de registro
80835370003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637053201566
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EFTL01TESK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16038082 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução.Uso.pdf | 14/02/2022, 13:39 | 0539776220 |
Instrução.Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1603808214/02/2022, 13:39Exp. 0539776220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0911307150Primária | 23/11/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
091130715023/11/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MIT MEDICAL INDUSTRY TECHNOLOGY LTDA - ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite