Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO PARA ABLAÇÃO RF
80051250015
Registro cancelado em 15/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO PARA ABLAÇÃO RF
Número de registro
80051250015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351347566200951
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(22)
EL0640FAAe EL0650FAA.
EL0100FAA
EL0120FAA
EL0140FAA
EL0160FAA
EL0200FAA
EL0220FAA
EL0240FAA
EL0260FAA
EL0300FAA
EL0320FAA
EL0400FAA
EL0420FAA
EL0500FAA
EL0510FAA
EL0520FAA
EL0530FAA
EL0540FAA
EL0600FAA
EL0610FAA
EL0620FAA
EL0630FAA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0893434147 | 14/12/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
089343414714/12/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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