Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO PARA DESFIBRILADOR
80036309001
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO PARA DESFIBRILADOR
Número de registro
80036309001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035695202124
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
odm-de0062a
odm-de0062B
odm-de0062C
odm-de0062D
odm-de0062E
odm-de0062F
odm-de0062G
odm-de0062H
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18180609 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO ELETRODO.pdf | 23/11/2022, 11:43 | 4970118221 |
INSTRUÇÕES DE USO ELETRODO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1818060923/11/2022, 11:43Exp. 4970118221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471504219Primária | 06/01/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847150421906/01/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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