Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO PARA DESFIBRILADOR
80415619002
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO PARA DESFIBRILADOR
Número de registro
80415619002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351683599202014
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
OEM-S3673E.
MODELOS: OEM-S3673B
OEM-S3673C
OEM-S3673D
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16035548 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - ELETRODOS DESCARTAVEIS.pdf | 12/02/2022, 11:48 | 0524729221 |
INSTRUÇÕES DE USO - ELETRODOS DESCARTAVEIS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1603554812/02/2022, 11:48Exp. 0524729221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4467412201Primária | 23/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
446741220123/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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