Eletrodo para Desfibrilador – marca BluePad
Nome do produto
Eletrodo para Desfibrilador – marca BluePad
Número de registro
80722800022
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351071925202208
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(15)
DE-CU1
DE-CU2
DE-ME
DE-MP
DE-MT
DE-NK1
DE-NK2
DE-PH
DE-PH2
DE-PR1
DE-PR2
DE-SC1
DE-SC2
DE-ZL1
DE-ZL2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40832698 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06. Instruções de Uso rev. 06.pdfabrir na ANVISA | 29/09/2026, 12:22 | 1018124268 |
| T26646778 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06. Dossiê Técnico - Capítulo 5 - Instruções de Uso rev. 06.pdf | 06/11/2024, 18:51 | 1530921244 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0508773222Primária | 11/04/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 5079576227 | 09/01/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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