Eletrodo para ECG Kendall LTP
Nome do produto
Eletrodo para ECG Kendall LTP
Número de registro
81356112367
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351579292201978
Razão social
Fabricantes (2)
- CARDINAL HEALTH · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- CARDINAL HEALTH 200, LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
ES40030Kendall ECG - H49P Eletrodos com tecido Hidrogel adesivo condutor reposicionável (adulto)
ES40076Kendall ECG - H59P Eletrodos com tecido Hidrogel adesivo condutor reposicionável (pediátrico)
ES40281Kendall ECG - H69P Eletrodos com tecido Hidrogel adesivo condutor reposicionável (neonatal)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15664628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 81356112367.pdf | 10/12/2021, 21:34 | 5272322215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2369022194Primária | 07/11/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1756159201 | 10/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3077084190 | 08/01/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
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