Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO SCHOLLY
80370820002
Registro cancelado em 02/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO SCHOLLY
Número de registro
80370820002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351628737200717
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(20)
42.0455B
42.0457B
42.0458B
42.0465B
42.0470A
51.0330B
51.0385B
51.0386B
51.0387B
51.0388B
51.0389B
51.0390B
51.0391B
51.0392B
51.0393B
51.0600.2STO
51.0601.2STO
51.0701B
51.0703B
51.0704B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16072873 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80370820002_IFU.pdf | 18/02/2022, 13:35 | 0596793227 |
80370820002_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607287318/02/2022, 13:35Exp. 0596793227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0095351132 | 19/08/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
009535113219/08/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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