ELETRODO TRANSVENOSO CAPSURE SENSE MRI SURESCAN
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO TRANSVENOSO CAPSURE SENSE MRI SURESCAN
Número de registro
10339190465
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351044928201309
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
4074
4074-52
4074-58
4574
4574-45
4574-53.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14315218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190465 _ Capsure Sense Leads_IFU 4074.pdf | 24/05/2021, 17:55 | 2002864217 |
| T14315219 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190465 _ Capsure Sense Leads_IFU 4574.pdf | 24/05/2021, 17:55 | 2002864217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1660012216 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0063594134Primária | 10/02/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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