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ELETRODO TRANSVENOSO IMPLANTÁVEL - CAPSURE FIX NOVUS SURESCAN

10339190495

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ELETRODO TRANSVENOSO IMPLANTÁVEL - CAPSURE FIX NOVUS SURESCAN

Número de registro

10339190495

Classe de risco

IV

Processo

25351680539201362

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 808 dias11/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 5076 -35

  • 5076 -45

  • 5076 -52

  • 5076 -58

  • 5076 -65

  • 5076 -85

  • 5076 MRI

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10339190495_Capsure Fix Novus Surescan_IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431505724/05/2021, 17:43Exp. 2002757216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

083878018019/11/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

097522013011/08/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
166007821906/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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