ELETRODO TRANSVENOSO IMPLANTÁVEL - CAPSURE FIX NOVUS SURESCAN
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO TRANSVENOSO IMPLANTÁVEL - CAPSURE FIX NOVUS SURESCAN
Número de registro
10339190495
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351680539201362
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
5076 -35
5076 -45
5076 -52
5076 -58
5076 -65
5076 -85
5076 MRI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14315057 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10339190495_Capsure Fix Novus Surescan_IFU.pdfabrir na ANVISA | 24/05/2021, 17:43 | 2002757216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0838780180 | 19/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0975220130Primária | 11/08/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1660078219 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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