Dispositivos MédicosAtivo
ELETRODOS BIPOLARES AESCULAP
80136990560
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODOS BIPOLARES AESCULAP
Número de registro
80136990560
Classe de risco
III
Processo
25351318283200698
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
GK360R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22430751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_elet_bipolares.pdf | 30/01/2024, 15:42 | 0115154248 |
Instruções de Uso_elet_bipolares.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2243075130/01/2024, 15:42Exp. 0115154248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0797550183 | 08/10/2018 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0299794181 | 27/08/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0914216129 | 04/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
079755018308/10/2018
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
029979418127/08/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
091421612904/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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