Dispositivos MédicosAtivo
ELETRODOS CORTICAIS IOM
80299570038
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODOS CORTICAIS IOM
Número de registro
80299570038
Classe de risco
IV
Processo
25351078383201709
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(7)
C10-04CIOM
C10-06BIOM
C10-08AIOM
C10-08CIOM
C10-12BIOM
C10-16AIOM
C10-16CIOM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30367642 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2. Instruções de Uso Eletrodos Corticais IOM MU-5166-01-R03.pdf | 10/06/2025, 15:14 | 0779680251 |
5.2. Instruções de Uso Eletrodos Corticais IOM MU-5166-01-R03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3036764210/06/2025, 15:14Exp. 0779680251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0225689176Primária | 24/04/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 5053043227 | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
022568917624/04/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária505304322702/01/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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