ELETRODOS DE RETORNO DE PACIENTE REUTILIZÁVEIS MEGA SOFT
Nome do produto
ELETRODOS DE RETORNO DE PACIENTE REUTILIZÁVEIS MEGA SOFT
Número de registro
80145901900
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351330443201991
Fabricantes (2)
- MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(20)
0830
0830S
0835
0835S
0840
0840S
0845
0845S
0846
0846S
M2K01
M2K02
M2K03
M2K04
M2K05
M2K06
M2K07
M2K08
M2K09
PKIT001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29218684 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901900 IFU (2).pdf | 14/04/2025, 15:31 | 0509272258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1973072191 | 11/11/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3028001210 | 23/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 0505502194Primária | 24/06/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1626858210 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação | Publicado deferimento |
| 1626864214 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0104470232 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0104492236 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA
- ACIFLEX*10132590029
- ACUSON ACUNAV CATETER POR ULTRA-SOM80145901237
- ACUVUE 2 (ETAFILCON A) LENTES DE CONTATO80145909100
- ACUVUE Abiliti 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management | ACUVUE Abiliti 1-Day Lentes de Contato Terapêuticas para Controle da Miopia80145909119
- ADESIVO DE USO TOPICO PARA PELE ALTA VISCOSIDADE80145900747
- AGULHA DE INSUFLAÇÃO ENDOPATH*10132590058
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite