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Dispositivos MédicosAtivo

Eletrodos para ECG em Gel Sólido e Espuma Adesiva Radiotransparentes ConMed

81544220077
Informações Gerais

Nome do produto

Eletrodos para ECG em Gel Sólido e Espuma Adesiva Radiotransparentes ConMed

Número de registro

81544220077

Classe de risco

I

Processo

25351557008202216

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • 1800C-003 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Radiotransparente Adulto Suretrace

  • 1800C-005 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Radiotransparente Adulto Suretrace

  • 1800C-050 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Radiotransparente Adulto Suretrace

  • 1870C-003 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Diaforético Radiotransparente Adulto Positrace

  • 1870C-004 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Diaforético Radiotransparente Adulto Positrace

  • 1870C-005 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Diaforético Radiotransparente Adulto Positrace

  • 1870C-050 - Eletrodo de espuma e gel para ECG formato gota Diaforético Radiotransparente Adulto Positrace

  • 3700C-001 - Eletrodo de espuma e gel para ECG Radiotransparente Adulto Totaltrace

  • 3700C-003 - Eletrodo de espuma e gel para ECG Radiotransparente Adulto Totaltrace

  • 3700C-005 - Eletrodo de espuma e gel para ECG Radiotransparente Adulto Totaltrace

  • 3700C-050 - Eletrodo de espuma e gel para ECG Radiotransparente Adulto Totaltrace

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.Modelo de Rótulo_Eletrodos para ECG em Gel Sólido e Espuma Adesiva Radiotransparentes ConMed.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1823696329/11/2022, 17:20Exp. 4992312225
IFU_ConMed_81544220077.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1823696229/11/2022, 17:20Exp. 4992312225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

491674322021/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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