Dispositivos MédicosCancelado
Eletrodos para Rf Epidural Pulsada
80528199001
Registro cancelado em 25/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Eletrodos para Rf Epidural Pulsada
Número de registro
80528199001
Classe de risco
II
Processo
25351517893201547
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
RCE-401519
RCE-401519-P
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0752607155Primária | 03/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
075260715503/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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