Dispositivos MédicosAtivo
Eletrodos RF Nitinol – SurgiOne RE
81937619011
Informações Gerais
Nome do produto
Eletrodos RF Nitinol – SurgiOne RE
Número de registro
81937619011
Classe de risco
II
Processo
25351494486202381
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(15)
RFEB042050N
RFEB042050NB
RFEB042050NC
RFEB042050NN
RFEB042050NS
RFEB042100N
RFEB042100NB
RFEB042100NC
RFEB042100NN
RFEB042100NS
RFEB042140N
RFEB042140NB
RFEB042140NC
RFEB042140NN
RFEB042140NS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33741795 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2. Instrução de Uso_Eletrodos Nitinol - SurgiOne RE (2).pdf | 29/10/2025, 19:03 | 1437434258 |
1.2. Instrução de Uso_Eletrodos Nitinol - SurgiOne RE (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3374179529/10/2025, 19:03Exp. 1437434258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0799181234Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
079918123404/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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