Dispositivos MédicosAtivo
Eletrodos RF - SurgiOne DE
81937619013
Informações Gerais
Nome do produto
Eletrodos RF - SurgiOne DE
Número de registro
81937619013
Classe de risco
II
Processo
25351508496202319
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
RFEA036050S
RFEA036100S
RFEA036140S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33742122 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2. Instrução de Uso_Eletrodos - SurgiOne DE.pdf | 29/10/2025, 19:10 | 1437448259 |
1.2. Instrução de Uso_Eletrodos - SurgiOne DE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3374212229/10/2025, 19:10Exp. 1437448259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0821834231Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
082183423104/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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