Dispositivos MédicosCancelado
eletroencefalografo familia SC840/823
80986669006
Registro cancelado em 06/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
eletroencefalografo familia SC840/823
Número de registro
80986669006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351635983202001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
SC 823 Vertex
SC 840 Shader
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28634542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Shader e Vertex - Manual.pdf | 13/03/2025, 20:01 | 0343669251 |
Shader e Vertex - Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2863454213/03/2025, 20:01Exp. 0343669251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180572205Primária | 08/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
218057220508/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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