Dispositivos MédicosCancelado
Elevador de Paciente
80259110103
Registro cancelado em 07/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Elevador de Paciente
Número de registro
80259110103
Classe de risco
I
Processo
25351466844201557
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Maxi 500
Maxi Move
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0887328153 | 03/11/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
088732815303/11/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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