Elevador de Paciente
Nome do produto
Elevador de Paciente
Número de registro
81695960010
Classe de risco
I
Processo
25351818468201831
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
Maxi 500
Maxi Move
Maxi Move 5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39186385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_Maxi_Move.pdfabrir na ANVISA | 24/07/2026, 18:32 | 0741758261 |
| T36656514 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_Maxi_Move.pdf | 31/03/2026, 17:42 | 0312524269 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3742161201 | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0670694231 | 17/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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