Dispositivos MédicosCancelado
EliA ANCA/GBM Positive Control 250
80254180122
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EliA ANCA/GBM Positive Control 250
Número de registro
80254180122
Classe de risco
II
Processo
25351227439201093
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
6 x 0.3 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14584479 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EliA ANCA-GBM Positive Control 250.pdf | 02/07/2021, 13:57 | 2567982213 |
EliA ANCA-GBM Positive Control 250.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458447902/07/2021, 13:57Exp. 2567982213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0896132148 | 16/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
089613214816/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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