Dispositivos MédicosAtivo
EliA ASCA IgA Well
80254180157
Informações Gerais
Nome do produto
EliA ASCA IgA Well
Número de registro
80254180157
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351435835201361
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
4 x 12 testes
4 x 16 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33970868 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA ASCA IgA Well - 48 determinações.pdf | 10/11/2025, 18:20 | 1480408255 |
| T33970867 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA ASCA IgA Well - 64 determinações.pdf | 10/11/2025, 18:20 | 1480408255 |
Instruções de Uso - EliA ASCA IgA Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397086810/11/2025, 18:20Exp. 1480408255
Instruções de Uso - EliA ASCA IgA Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397086710/11/2025, 18:20Exp. 1480408255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0644578238 | 21/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
064457823821/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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