Dispositivos MédicosAtivo
EliA ASCA IgG Well
80254180158
Informações Gerais
Nome do produto
EliA ASCA IgG Well
Número de registro
80254180158
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351435829201355
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
4 x 12 testes
4 x 16 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33971475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA ASCA IgG Well - 48 determinações.pdf | 10/11/2025, 18:38 | 1480481254 |
| T33971476 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA ASCA IgG Well - 64 determinações.pdf | 10/11/2025, 18:38 | 1480481254 |
Instruções de Uso - EliA ASCA IgG Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397147510/11/2025, 18:38Exp. 1480481254
Instruções de Uso - EliA ASCA IgG Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397147610/11/2025, 18:38Exp. 1480481254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0674370236 | 28/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
067437023628/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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