Dispositivos MédicosAtivo
EliA CENP Well
80254180123
Informações Gerais
Nome do produto
EliA CENP Well
Número de registro
80254180123
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351227472201077
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com 2 canetas de 12 testes cada (para 24 testes)
Embalagem com 2 canetas de 16 testes cada (para 32 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33518414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA CENP Well - 24 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:35 | 1397023252 |
| T33518415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA CENP Well - 32 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:35 | 1397023252 |
Instruções de Uso - EliA CENP Well - 24 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351841420/10/2025, 19:35Exp. 1397023252
Instruções de Uso - EliA CENP Well - 32 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351841520/10/2025, 19:35Exp. 1397023252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0691532231 | 28/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0896095140 | 16/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
069153223128/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
089609514016/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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