Dispositivos MédicosAtivo
EliA Gliadin DP IgG Well
80254180133
Informações Gerais
Nome do produto
EliA Gliadin DP IgG Well
Número de registro
80254180133
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351730069201010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com 4 canetas de 12 testes cada (para 48 testes)
Embalagem com 4 canetas de 16 testes cada (para 64 determinações)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33517903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso EliA GliadinDP IgG Well - 48 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:19 | 1396930256 |
| T33517904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso EliA GliadinDP IgG Well - 64 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:19 | 1396930256 |
Instruções de Uso EliA GliadinDP IgG Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351790320/10/2025, 19:19Exp. 1396930256
Instruções de Uso EliA GliadinDP IgG Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351790420/10/2025, 19:19Exp. 1396930256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0549538232 | 31/07/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0150205151 | 06/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
054953823231/07/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
015020515106/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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