Dispositivos MédicosCancelado

ELIA GLIADIN IGA WELL

80254180073

Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80254180073

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351037821200727

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3489 dias09/04/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14579040	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	EliA Gliadin IgA Well.pdf	01/07/2021, 17:38	2554513210

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1457904001/07/2021, 17:38Exp. 2554513210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
469593113	18/07/2011	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento

46959311318/07/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

Outros produtos de PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite